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國內(nèi)首個老年癡呆家庭生活狀況發(fā)布

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[事件] 作者 :byb.cn 日期:2020-1-17 00:01

    【byb.cn 】(來源:人民健康網(wǎng))2020年1月9日,在由人民日報健康客戶端、健康時報主辦,綠谷制藥支持的第十二屆健康中國論壇“阿爾茨海默?。航?jīng)濟負(fù)擔(dān)與家庭照護”平行論壇上,中國老年保健協(xié)會阿爾茨海默病分會主任委員解恒革、副主任委員王華麗、秘書長孫永安、健康時報社副總編輯趙安平、患者家屬代表蔣建春共同發(fā)布了國內(nèi)首個《阿爾茨海默病患者家庭生存狀況調(diào)研報告》。

 

此次調(diào)研由中國老年保健協(xié)會阿爾茨海默病分會(ADC)和健康時報聯(lián)合發(fā)起,由綜合醫(yī)院、精神專科醫(yī)院的臨床醫(yī)護人員推動,主要針對到院就診且符合納排標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)研對象,在全國30個省市開展,歷時4個月,共收集有效問卷1675份,聚焦阿爾茨海默病患者家庭生活質(zhì)量、家庭生活功能、患者家庭負(fù)擔(dān)等方面的問題及對策。

 

三大困境:照護能力不足、照護資源匱乏、治療服務(wù)單一

 

“85%的阿爾茨海默病患者家庭認(rèn)為老人記憶下降是自然衰老過程,沒有必要治療而延遲就診?!?中國老年保健協(xié)會阿爾茨海默病分會主任委員解恒革教授解讀《阿爾茨海默病患者家庭生存狀況調(diào)研報告》,揭示阿爾茨海默病患者及家庭生存狀況時表示,50%延遲就診與無助/無力感有關(guān),比如家人的時間精力所限,就診不方便,缺乏支付能力,顧及其他疾病的治療,不知道該去哪里診治等等,而當(dāng)需要談起患者面臨的困擾與壓力時,60%的家庭不會主動談起患者的病情,其中有八成的家庭認(rèn)為即使談起最多就是得到一些安慰,并不會改變什么,反映出阿爾茨海默病照護資源與服務(wù)能力的顯著匱乏。

 

雖然調(diào)研顯示,我國阿爾茨海默病仍面臨諸多困境,但也反映出近年來阿爾茨海默病認(rèn)知率有了大幅提高,調(diào)研顯示當(dāng)出現(xiàn)健忘癥狀時,有超過50%的患者和家屬懷疑阿爾茨海默病,77.43%患者在發(fā)病一年內(nèi)就診,相較2012年調(diào)研中只有32.47%的患者發(fā)病一年內(nèi)就診率,及時就診率有了大幅提高。同時,有28.12%患者是在記憶門診中確診,也體現(xiàn)出近年來記憶門診的作用逐漸彰顯。

 

雙重負(fù)擔(dān):照護成本高、心理壓力大

 

《世界阿爾茨海默病2018年報告》顯示,全球大約每3秒就有一位癡呆患者①,全球目前至少有5000萬癡呆患者,預(yù)計2050年這個數(shù)字將達到1.52億。其中,有約60%-70%為阿爾茨海默病患者。2018年全球阿爾茨海默病患者的治療及照護費用已達萬億美元。我國患病人數(shù)超過1000萬,其中600萬是阿爾茨海默病患者,是全球阿爾茨海默病(AD)患者數(shù)量最多的國家②。預(yù)計到2050年患病人數(shù)將超過4000萬。

 

快速增長的老齡人口和沉重的照護負(fù)擔(dān),是當(dāng)下社會不得不面對的緊迫問題。2018年4月,北京宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任賈建平教授及其團隊發(fā)表的《阿爾茨海默病在中國以及世界范圍內(nèi)疾病負(fù)擔(dān)的重新評估》顯示,我國阿爾茨海默病患者平均每人每年要花費 13 萬元,其中超過 67% 是交通住宿費、家庭日常護理費等非直接醫(yī)療費用。

 

“居家照護阿爾茨海默病患者是一件長期的苦差事,連續(xù)幾年做下來身心疲憊,還不能奢望患者會有些許的好轉(zhuǎn)。之前完全沒有護理知識的患者家屬,一下轉(zhuǎn)型成為照護者,在照護過程中會遇到很多棘手的照護問題。建議一定要咨詢專業(yè)醫(yī)護人士,尋求指導(dǎo)幫助?!?患者家屬代表、中國老年保健協(xié)會阿爾茨海默病分會委員蔣建春女士在《阿爾茨海默病患者家庭生存狀況調(diào)研報告》發(fā)布現(xiàn)場分享了照護患阿爾茨海默病母親的故事和心得。

 

《國際阿爾茨海默病協(xié)會報告》中指出:以家庭為主的養(yǎng)老模式在一定程度上掩蓋了國內(nèi)阿爾茨海默病的嚴(yán)重性,而家庭照護者疲于24小時不間斷看護,身心長期承受巨大壓力,社會支持資源短缺,標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的臨床診療和人性化的照護康復(fù)需求遠(yuǎn)遠(yuǎn)未被滿足。

 

本次調(diào)研的數(shù)據(jù)也顯示,65.43%照護者看不到治療希望,感到心理壓力大;68.69%照護者健康受到影響;78.39%的照護者表示社交生活常受到影響③……阿爾茨海默病患者家庭健康情況亟需關(guān)注。

 

患者照護是一個全程管理的系統(tǒng)工作

 

由于發(fā)病原因的不明確,自發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病100多年來,全球用于臨床治療的藥物屈指可數(shù)。過去,由于阿爾茨海默病藥物臨床獲益不明顯,在一定程度上影響了患者的治療信心。在本次調(diào)研中,91.52%的家庭期待有更多治療阿爾茨海默病更有效的藥物,有61.43%的家庭期待有更多服務(wù)機構(gòu)為患者提供專業(yè)照護服務(wù),50.87%的家庭希望開設(shè)更加便捷的診治渠道方便就診。

 

除了藥物治療外,阿爾茨海默病患者的照護也尤為關(guān)鍵。中國老年保健協(xié)會阿爾茨海默病分會副主任委員、北京大學(xué)第六醫(yī)院記憶障礙診療與研究中心副主任王華麗介紹:認(rèn)知照護并不是一種技術(shù),而是一種全程管理的理念,以及我們在實踐中如何去踐行全程管理的過程。要通過專業(yè)照護和系統(tǒng)的非藥物干預(yù),如記憶訓(xùn)練,使患者保持較好的生活質(zhì)量。經(jīng)常出門體育鍛煉,特別是一些集體的體育鍛煉,多參加社交活動,保持愉悅的心情,參加動腦的休閑活動,如打牌、下棋、打麻將等,都有利于疾病的康復(fù)。這個過程是一個動態(tài)的,根據(jù)實際效果適時調(diào)整,不是一成不變的。在這個過程中,其實提供照護不僅僅是家庭的義務(wù),還需要大眾的參與和社會的支持。

 

解恒革教授表示,本次發(fā)布的《阿爾茨海默病患者家庭生存狀況調(diào)研報告》只是一枚探針,希望能夠探查并真正觸及阿爾茨海默病患者家庭生存狀況的某些側(cè)面,以期為政策制定、健康服務(wù)、公眾教育、醫(yī)學(xué)發(fā)展提供思考與改進的途徑。

參考資料:

① International AsD. World Alzheimer Report 2018.[J]. 2018.

② Nichols E, Szoeke CEI, Vollset SE, et al. Global, regional, and national burden of Alzheimer's disease and other dementias, 1990–2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016[J]. The Lancet Neurology. 2019,18(1):88-106.

③《中國阿爾茨海默病患者家庭生存狀況調(diào)研報告》


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