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PCSK9-EE真能一勞永逸降血脂?

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[事件] 作者 :byb.cn 日期:2025-4-25 00:01
    【byb.cn 】(來源:科技日報)近日,國際頂級醫(yī)學(xué)期刊《自然·醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine)發(fā)表了一項新的研究,科研人員設(shè)計了一種靶向前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(又稱“PCSK9”)基因的“表觀遺傳編輯器”(以下簡稱“PCSK9-EE”),在轉(zhuǎn)基因小鼠和食蟹猴實驗中,PCSK9-EE可以大幅度、持續(xù)性地降低小鼠和食蟹猴體內(nèi)低密度脂蛋白膽固醇的濃度。

  低密度脂蛋白膽固醇指數(shù)高是高血脂病的重要病理表現(xiàn)。該成果一經(jīng)發(fā)布便引發(fā)廣泛關(guān)注。描述其效果的“大幅度”“持續(xù)性”等關(guān)鍵詞讓不少網(wǎng)友認(rèn)為PCSK9-EE有望讓高血脂患者實現(xiàn)“終生降脂”。那么,PCSK9-EE降低低密度脂蛋白膽固醇的原理是什么?對高血脂患者來說,PCSK9-EE真能實現(xiàn)持久降脂嗎?對此,科技日報記者采訪了相關(guān)專家。

  人類健康“頭號殺手”

  冠心病、心肌梗死、腦卒中等心腦血管疾病已經(jīng)成為人類健康的“頭號殺手”,具有發(fā)病率高、致殘率高、死亡率高、復(fù)發(fā)率高、并發(fā)癥多“四高一多”的特點。其中,低密度脂蛋白膽固醇水平升高造成的血脂異常與心腦血管疾病的發(fā)生密切相關(guān)。

  “低密度脂蛋白膽固醇俗稱‘壞膽固醇’。其在血管壁內(nèi)沉積后,會形成脂質(zhì)斑塊,引發(fā)動脈粥樣硬化和血管腔狹窄。動脈粥樣硬化是心腦血管疾病的最大誘因之一。”中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心臟重癥主任醫(yī)師、美國約翰霍普金斯醫(yī)院訪問學(xué)者劉紅告訴記者。

  國家心血管病中心發(fā)布的《中國心血管健康與疾病報告2023》顯示,在血脂異常的各種表現(xiàn)形式中,低密度脂蛋白膽固醇水平升高導(dǎo)致全球死亡和傷殘壽命損失從1990年的第14位危險因素升至2019年的第8位。在我國,這一趨勢更為突出,由第15位危險因素升至第6位。多位專家指出,造成低密度脂蛋白膽固醇水平升高的因素很多,不良生活方式、疾病都可能促使低密度脂蛋白膽固醇合成增加或代謝減緩。

  上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院心血管內(nèi)科主治醫(yī)師施雪斐說:“高膽固醇、高脂肪飲食攝入過多,運動量不足,長期大量吸煙、過量飲酒等不良生活方式是導(dǎo)致低密度脂蛋白膽固醇偏高的重要原因之一。這會干擾脂質(zhì)代謝平衡,造成低密度脂蛋白膽固醇水平上升。此外,家族遺傳、藥物干擾等都可能會造成低密度脂蛋白膽固醇濃度異常?!?br />
  劉紅補(bǔ)充道:“年齡增長、女性絕經(jīng)后雌激素下降,以及長期壓力過大、睡眠不足等都可能干擾脂質(zhì)代謝、導(dǎo)致低密度脂蛋白膽固醇水平上升?!边@些因素將引發(fā)血脂異常,增加心血管疾病的發(fā)病風(fēng)險。

  針對PCSK9靶點設(shè)計

  目前,市面上的傳統(tǒng)降血脂藥物主要是他汀類藥物,適用于家族性高膽固醇血癥患者、動脈粥樣硬化性心血管疾病高風(fēng)險人群及他汀藥物不耐受患者等?!暗@些藥物存在明顯局限。例如,部分患者治療后低密度脂蛋白膽固醇水平仍未達(dá)標(biāo),以及可能引發(fā)肌肉疼痛、肝酶升高等不良反應(yīng)?!眲⒓t說。

  相較于傳統(tǒng)的藥物,近年來出現(xiàn)的一種新型藥物——PCSK9抑制劑在降血脂方面展現(xiàn)出明顯優(yōu)勢?!癙CSK9作為一種由肝臟合成的蛋白質(zhì),這個治療靶點在膽固醇代謝中起到關(guān)鍵調(diào)控作用。PCSK9抑制劑能通過影響低密度脂蛋白膽固醇的代謝和清除,顯著降低心血管疾病的發(fā)病風(fēng)險,已經(jīng)被證明是非常關(guān)鍵和安全的?!眲⒓t表示,目前我國有很多臨床應(yīng)用的PCSK9抑制劑類藥物,包括每兩周或每月給藥一次的依洛尤單抗,單次注射可維持半年的靶向PCSK9小干擾核酸藥物英克司蘭鈉注射液(Inclisran)等。

  PSCK9-EE可通過表觀遺傳修飾DNA甲基化而非直接切割DNA,沉默肝臟中PCSK9基因的表達(dá),從而降低血液中低密度脂蛋白膽固醇水平。

  施雪斐表示,從研究結(jié)果可以看出,在轉(zhuǎn)基因小鼠實驗中,單次給予PCSK9-EE后,幾乎能完全抑制小鼠血液循環(huán)中的PCSK9水平,且這種抑制效果至少可持續(xù)1年,同時降低血漿膽固醇水平;在食蟹猴實驗中,單次輸注優(yōu)化后的PCSK9-EE新版本,食蟹猴體內(nèi)PCSK9蛋白水平迅速下降約90%,低密度脂蛋白膽固醇水平最高降幅可達(dá)約70%,效果能維持至少3個月。

  “這表明,PCSK9-EE作用持久、安全性較好且具有可逆性?!笔┭╈痴f,PCSK9-EE在動物實驗中展現(xiàn)出長效性,一次給藥后效果能維持較長時間。同時,PCSK9-EE不改變DNA序列,避免了傳統(tǒng)基因編輯技術(shù)因產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂而導(dǎo)致的染色體異常等潛在基因毒性風(fēng)險。此外,研究團(tuán)隊還通過設(shè)計表觀遺傳激活劑,使之前沉默的PCSK9基因重新激活,恢復(fù)血漿PCSK9水平,這是傳統(tǒng)藥物不具備的特性。

  “終生降脂”言之過早

  盡管PCSK9-EE在動物實驗中展現(xiàn)出優(yōu)異的降低低密度脂蛋白膽固醇水平的效果,但其尚未進(jìn)入臨床試驗階段,在人體中的療效持久性、降血脂幅度以及安全性等方面有待進(jìn)一步深入研究和驗證。針對網(wǎng)絡(luò)上的PCSK9-EE可實現(xiàn)“終生降脂”這一說法,劉紅表示,實現(xiàn)“終生降脂”有點言過其實,更為準(zhǔn)確的說法是,PCSK9-EE在更長時間通過降低低密度脂蛋白膽固醇水平,實現(xiàn)持續(xù)降血脂方面取得了突破?!按隧椥卵芯康膭游飳嶒灲Y(jié)論是否能在人類患者身上復(fù)現(xiàn),還需進(jìn)一步開展臨床試驗驗證。因此,目前PCSK9-EE的臨床收益尚不明確?!彼f。

  “動物實驗結(jié)果不能簡單類推到人類。目前無法確定PCSK9-EE能否實現(xiàn)終生降血脂?!笔┭╈潮硎荆词筆CSK9-EE可以大幅且持續(xù)地降低低密度脂蛋白膽固醇的濃度,但其真正的適用人群也尚不明確。她解釋說,從理論上講,PCSK9-EE適合高膽固醇血癥患者,尤其是那些對傳統(tǒng)降血脂藥物依從性差,難以堅持長期、規(guī)律服藥的患者;也適用于希望通過較少給藥次數(shù)達(dá)到降血脂目的的人群。不過,PCSK9-EE在完成全面臨床試驗,充分明確其安全性和有效性之前,還無法精準(zhǔn)確定具體的適用人群范圍。此外,PCSK9-EE可能還存在一定風(fēng)險。施雪斐說:“在食蟹猴實驗中,研究人員觀察到食蟹猴肝酶升高的現(xiàn)象。雖然這種情況在短期內(nèi)恢復(fù)了正常,但長期使用是否對人類肝臟等器官存在潛在損害尚不清楚。盡管目前檢測到的脫靶效應(yīng)未引起顯著基因表達(dá)變化,但不能完全排除在長期積累或特殊情況下產(chǎn)生不良影響的可能性?!?br />
  施雪斐表示,這項研究標(biāo)志著降血脂治療從“長期控制”邁向“一次性治愈”,但臨床轉(zhuǎn)化仍需時間,在此之前需完成Ⅲ期臨床試驗及審批流程。因此,在為這項技術(shù)歡呼的同時,人們也需要保持理性期待。
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